Cхема: C C C C
Шрифт: A A A
Кернинг: 1 2 3
Изображения

Виртуальный выставочный комплекс Промышленности Кузбасса

показать меню
Анжеро-Судженск

Авексима Сибирь

Форма собственности
Общество с ограниченной ответственностью
Головной филиал

652470, Кемеровская область, г. Анжеро‑Судженск, ул. Герцена, 7

+7 (3845) 35-22-91
Сайт и социальные сети

Общая
информация

Cовременное предприятие фармацевтической отрасли по производству субстанций, лекарственных препаратов различного спектра действия, медицинских изделий, отвечающее требованиям «Правил надлежащей производственной практики» (GMP).

ООО «Авексима Сибирь» начал свою историю с эвакуации московского химфармзавода им. Семашко в военные 40-ые годы ХХ столетия. 12 февраля 1942 года приказом Главхимпрома Наркомздрава СССР предприятие было введено в действие. Освоен выпуск лекарственных препаратов, необходимых для фронта - белый стрептоцид, сульфидин, адонилен – противовоспалительные и жаропонижающие препараты. Для тех времен выпускались препараты нового поколения - норсульфазол, амидопирин, фенацетин. 

В послевоенные годы завод развивался как производитель субстанций. Строились новые производственные корпуса для размещения технологических линий. Одновременно развивалась учебная база - в 1954 году на базе завода открылся химико-технологический техникум, налажена связь с научными организациями – разработчиками новых технологий, новых лекарственных средств. В этот же период организована центральная заводская лаборатория. 

В шестидесятых годах с организацией производства сульфаниламидных препаратов расширяется номенклатура предприятия: сульфадимезин, сульфацил натрия, сульфадиметоксин. Завод стал одним из крупнейших химико-фармацевтических предприятий в стране. Производимые препараты неоднократно экспонировались на выставках страны, награждались: теобромин – в выставке «Технология-68», на ВДНХ СССР сульфадиметоксин получил две бронзовые медали, сульфамонометоксин завоевал серебряную и две бронзовые медали, салазодиметоксин – золотую и бронзовую медаль. Освоен выпуск противоэпилептического средства бензонал. 

К концу 80-х годов завод осуществлял одновременный выпуск лекарственных субстанций 16 наименований. Общая производительная мощность по производству субстанций составляла 100 000 т. в год. 

В 90-ые годы завод начал производить таблетки 40 наименований. 

Предприятие имеет 75 летний опыт производства готовых лекарственных форм и субстанций. В 2017 г. завод переименован в ООО «Авексима Сибирь». 

ООО «Авексима Сибирь» выпускает более 30 наименований лекарственных препаратов (инфузионные растворы, инъекционные растворы, таблетки, суппозитории, порошки, капсулы, мази, гели), а также активные фармацевтические субстанции как для собственного производства лекарственных препаратов, так и для реализации. Ассортимент продукции включает в себя значительное количество лекарственных средств из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Главные задачи: разработка и производство лекарственных средств для целей повышения доступности и обеспечения населения эффективными, безопасными и качественными лекарственными препаратами, произведенными в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики (GMP), повышение конкурентоспособности предприятия и получение устойчивой прибыли для дальнейшего развития производства. 

Предприятие делает акцент на качество выпускаемой продукции. Качество продукции подтверждено сертификатами: 

  • 2012 год: международный стандарт ISO 9001-2008; сертификация IQNet в отношении разработки, постановки на производство, производства и реализации твердых, жидких лекарственных препаратов и активных фармацевтических субстанций; ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств». 
  • 2013 год: ежегодно система менеджмента качества сертифицирована ассоциацией по сертификации "Русский Регистр" на соответствие требованиям ГОСТ ISO 9001-2011. 
  • 2016 год: заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики GMP-0096-000164/17. 
  • 2021 год: заключение Минпромторга РФ о соответствии требованиям Правил надлежащей производственной практики GMP-0096-000612/21 и подтверждение соответствия ГОСТ Р ИСО 9001-2015. 

В период 2021 - 2025 г. планом концептуального развития предусмотрено:

  • Возрождение и развитие производства активных фармацевтических субстанций для целей собственного производства и реализации. 
  • Расширение номенклатуры выпускаемых готовых лекарственных средств: таблетки, капсулы, порошки, суппозитории, растворы, мази, гели. 
  • Освоение производства растворов в ампулах. 
  • Техническое перевооружение других производственных участков. 

Стратегические направления по освоению новых технологий и лекарственных форм: гинекология, урология, гастроэнтерология, кардиология и терапия.

Статистические
данные

Рабочих мест
более
450